Regeling regeneratief geneeskundig onderzoek aangepast

Ervaringseisen geneeskundig leveranciers
De ervaringseisen voor geneeskundig leveranciers zijn versoepeld. Concreet wordt voor het vaststellen van de geschiktheid van de geneeskundig leverancier in het vervolg uitsluitend gebruik gemaakt wordt van de beoordelingscriteria. Om in geringe mate toch de ervaring van de geneeskundig leverancier bij de beoordeling van de subsidieaanvragen (in de beoordelingscriteria) te laten meewegen, wordt in het vervolg bij de rangschikking van de aanvragen wel gebruik gemaakt van ervaringseisen.

Verdeling subsidie
Ook wordt de wijze van verdeling van subsidie tussen de subsidieontvangers versoepeld. De subsidie wordt onderverdeeld in (a) een subsidie in de vorm van een geldlening aan een geneeskundig leverancier en (b) een subsidie à fonds perdu (subsidie zonder terugbetalingsverplichting) aan een wetenschappelijke instelling. Bij de komende openstelling(en) zal minimaal 50% (in plaats van 60%) van de totale subsidie in de vorm van een geldlening verstrekt worden aan een geneeskundig leverancier en ten hoogste 50% (in plaats van 40%) van de totale subsidie aan een wetenschappelijke instelling.

Hiermee wordt beoogd de activiteiten binnen het project evenrediger te verdelen over de verschillende soorten subsidieontvangers en de deelname en het aandeel van wetenschappelijke instellingen aan de regeling te stimuleren. Dit is van belang omdat wetenschappelijke instellingen over unieke kennis beschikken, maar niet altijd de mogelijkheid hebben om financieel te participeren in een subsidiabel regeneratief geneeskundig onderzoeksproject.

Moment eenmalige provisiebetaling door geneeskundig leverancier
Tevens wordt een aanpassing doorgevoerd betreffende het moment van de eenmalige provisiebetaling door de geneeskundig leverancier. In het kader van de verstrekking van de subsidie in de vorm van een geldlening is de geneeskundig leverancier verplicht een aantal betalingen te doen. Het betreft hier onder meer de terugbetaling van de hoofdsom van de geldlening, een eenmalige rente, een jaarlijkse basisrente en eventueel wettelijke rente. Hierbij is van belang dat de geneeskundig leverancier een eenmalige rente moet betalen van 15% van de hoofdsom van de lening.

Bij de vorige openstelling van de regeling ontstond de betalingsverplichting van de eenmalige rente op het moment dat de overeenkomst van geldlening werd aangegaan. Op dat moment vond (figuurlijk) ook de betaling plaats door de eenmalige rente (als een schuld) niet-rentedragend aan te laten wassen bij het (nog te betalen) uitstaande saldo van de hoofdsom van de geldlening, terwijl de hoofdsom zelf op dit moment nog niet is uitbetaald. Deze schuld moest dan ook vermeld worden op de jaarrekening van de geneeskundig leverancier. Met nu doorgevoerde aanpassing zal de schuld in het vervolg pas ontstaan op de laatste dag van het kalenderjaar waarin subsidievaststelling heeft plaatsgevonden.

Algemene de-minimisverordening
Met een aantal wijzigingen wordt ervoor gezorgd dat meer ruimte in de Europese staatssteunkaders gebruikt kan worden voor de subsidie in de vorm van een geldlening aan geneeskundig leveranciers, in plaats van de subsidie op grond van de (strenge) voorwaarden over de financiële situatie van de onderneming van de geneeskundig leverancier uit de algemene groepsvrijstellingsverordening. Daarom kan in het vervolg ook een subsidie aan de geneeskundig leverancier verstrekt worden onder de algemene de-minimisverordening, die minder strenge voorwaarden stelt aan de financiële situatie van de onderneming.

Aanvraagperiode en subsidieplafond
De nieuwe aanvraagperiode loopt van 24 november 2025 tot en met 17 februari 2026. Het subsidieplafond is € 10 miljoen.

Over de regeling
Op basis van de regeling wordt subsidie verstrekt aan in de Europese Unie gevestigde wetenschappelijke instellingen en geneeskundig leveranciers voor het in een samenwerkingsverband van deze partijen uitvoeren van een regeneratief geneeskundig onderzoeksproject dat gericht is op het vergroten van de innovatiekracht van geneeskundig leveranciers en wetenschappelijke instellingen. Het project moet gericht zijn op het vergroten van de innovatiekracht van geneeskundig leveranciers en wetenschappelijke instellingen via het ontwikkelen van producten of diensten op het gebied van regeneratief geneeskundige behandelmethoden.